亚洲无码影院,又粗又硬av在线,国内自拍第1区,日韩久久精美

    
    

      服務(wù)熱線

      021-50276769
      網(wǎng)站導(dǎo)航
      技術(shù)文章
      當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 2341農(nóng)藥殘留量測定(決明子)

      2341農(nóng)藥殘留量測定(決明子)

      更新時間:2021-12-07 點擊次數(shù):1189

      一、適用范圍


      適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用決明子)

      參考標(biāo)準(zhǔn):《2341 農(nóng)藥殘留量測定法 第五法》

      二、提取步驟

      稱取2.5g樣品,加氯化鈉0.5g,立即搖散,再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液,合并兩次上清液,40℃水浴濃縮至1-3mL,再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL,搖勻,備用。

      三、SPE凈化步驟

      SPE柱:月旭Welchrom® Carb/NH2,規(guī)格:500mg/500mg/6mL。

      活化:10mL乙腈-甲苯(3:1),棄去;

      上樣:直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL,收集于雞心瓶中;

      洗脫:20mL乙腈-甲苯(3:1)洗脫,壓干并收集于雞心瓶中;

      復(fù)溶:將收集液體于40℃水浴旋蒸至干,用乙腈轉(zhuǎn)移并稀釋至2mL,即得。

      測定法:分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對照溶液和供試品溶液各1mL,準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL,混勻,過濾,取續(xù)濾液,待檢測,按內(nèi)標(biāo)法計算。

      四、色譜條件

      氣相色譜條件

      色譜柱:WM-17,30m×0.25mm,0.25μm。

      進樣口溫度:250℃;

      升溫程序:初始溫度為60℃,保持1min;以10℃/min升溫至160℃;再以2℃/min升溫至230℃,最后以15℃/min升溫至300℃,保持6min;

      載氣:高純氦氣(純度>99.999%);

      進樣方式:不分流進樣;

      恒壓模式:146kPa;

      進樣量:1μL。

      質(zhì)譜條件

      電離方式:電子轟擊電離源(EI);

      電離能量:70Ev;

      傳輸線溫度:280℃;

      離子源溫度:230℃;

      四極桿溫度:150℃;

      監(jiān)測方式:選擇離子掃描(SIM) ;

      溶劑延遲:10.0min。

      五、色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果


      微信截圖_20211207161137.png

      圖1. 空白基質(zhì)后加標(biāo)1mg/L圖譜

      微信截圖_20211207161240.png

      微信截圖_20211207161312.png

      表1.內(nèi)標(biāo)法計算回收率表

      (加標(biāo)水平為2mg/kg)

      微信截圖_20211207161401.png

      六、相關(guān)產(chǎn)品信息

      微信截圖_20211207161444.png


      2025 版權(quán)所有 © 月旭科技(上海)股份有限公司  備案號:滬ICP備05030427號-4 GoogleSitemap管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

      地址:上海市松江區(qū)明南路85號啟迪漕河涇(中山)科技園紫荊園10號樓 傳真: 郵件:linchen2@welchmat.com

      關(guān)注我們

      服務(wù)熱線

      掃一掃,關(guān)注我們